cm1神经节苷脂贮积症 概述 病因 症状 检查 诊断 治疗 保健 护理 并发症 cm1神经节苷脂贮积症-魔方娱乐 本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。 遗传基因缺陷,病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶a、b和c在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。 cm1神经节苷脂贮积症相关文章 cm1神经节苷脂贮积症常用药品