cm1神经节苷脂贮积症(cm1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症ⅰ型的骨骼异常。
cm1神经节苷脂贮积症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？
cm1神经节苷脂贮积症(cm1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症ⅰ型的骨骼异常。
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