先天性后鼻孔闭锁
本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(coloboma)、先天性心脏病(heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(atresia choanae)、生长停滞(retarded growth)、生殖器发育不良(genital hypoplasia)、耳廓畸型(ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
先天性后鼻孔闭锁表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?
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