黏脂贮积症ⅱ型
黏脂贮积症ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称i-cell病。其临床特征更像hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和x线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。leroy等(1967)最早发现此病，spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症ⅱ型。
黏脂贮积症ⅱ型表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？
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黏脂贮积症ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称i-cell病。其临床特征更像hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和x线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。leroy等(1967)最早发现此病，spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症ⅱ型。
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