黏多糖贮积症ⅲ型
本型又名山菲利普(sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于ⅰ、ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。
黏多糖贮积症ⅲ型表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?
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本型又名山菲利普(sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于ⅰ、ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。
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