黏多糖贮积症ⅱ型
本型也称汉特(hunter)综合征,最早由hunter(1917)描述,wolff(1946)报道了第1个x连锁遗传的hunter综合征家族。mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
黏多糖贮积症ⅱ型表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?
- 病因
- 症状
- 保健
- 护理
- 治疗
- 检查
- 鉴别
- 并发症
本型也称汉特(hunter)综合征,最早由hunter(1917)描述,wolff(1946)报道了第1个x连锁遗传的hunter综合征家族。mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
黏多糖贮积症ⅱ型表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?