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小儿遗传性共济失调

  • 疾病名称:

    小儿遗传性共济失调

  • 部位:

    头部

  • 科室:

    内科 神经内科 外科 神经外科 儿科

  • 检查:

    共济失调的检查,引线试验,fisher手指试验,持水杯试验,联合屈曲征,胫叩打试验,描图试验,足拍打试验,原地踏步试验,交叉步行试验,指鼻试验

  • 症状名称:

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干,故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常,如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同,这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征,至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候,至今尚无理想的分类方法。
小儿遗传性共济失调表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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小儿遗传性共济失调常用药品
  • 主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者

  • 用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

  • 用于治疗高血压或心力衰竭。

  • 主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。

  • 适用于急、慢性心力衰竭。

  • 高血压,心力衰竭

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