小儿血小板无力症
瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称glazmanns thrombasthenia(gt)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。
小儿血小板无力症表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?
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瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称glazmanns thrombasthenia(gt)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。
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