小儿家族性非溶血性黄疸综合征-魔方娱乐

小儿家族性非溶血性黄疸综合征

概述

疾病名称：
小儿家族性非溶血性黄疸综合征
部位：
眼部腹部
科室：
内科消化内科儿科
检查：
总胆红素（tbil,stb）,直接胆红素,结合胆红素(sdb,dbil),黄疸检查,甲胎蛋白变异体（afpv）,非结合胆红素(sib,ibil）,经皮肤穿刺胆道造影,浆膜腔积液葡萄糖,血液及骨髓标本的细菌学检验,尿对羟苯丙酮酸,尿沉渣结晶检查
症状名称：

家族性非溶血性黄疸综合征(gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。
该病征又称gilbert综合征、gilbert病、高胆红素血症ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、gilbert- lereboullet综合征、meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？

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