家族性载脂蛋白b100缺陷症
家族性载脂蛋白b100缺陷症(familial defective apolipoprotein b100,fdb)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(ldl)在体内分解代谢速率缓慢，而其ldl受体功能正常，推测可能是因ldl颗粒自身的异常所致。
家族性载脂蛋白b100缺陷症表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？
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家族性载脂蛋白b100缺陷症(familial defective apolipoprotein b100,fdb)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(ldl)在体内分解代谢速率缓慢，而其ldl受体功能正常，推测可能是因ldl颗粒自身的异常所致。
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