先天性肝纤维化
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
先天性肝纤维化表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?
- 病因
- 症状
- 保健
- 护理
- 治疗
- 检查
- 鉴别
- 并发症
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
先天性肝纤维化表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?