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小儿原发性纤毛运动障碍

  • 疾病名称:

    小儿原发性纤毛运动障碍

  • 部位:
  • 科室:

    内科 呼吸内科 儿科 急诊科

  • 检查:

    血氧含量,支气管造影,胸部ct检查,呼吸道粘液-纤毛清除功能测定

  • 症状名称:

原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,pcd)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。pcd中50%的病例合并内脏转位,形成kartagener综合征。
小儿原发性纤毛运动障碍表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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