遗传性凝血因子ⅺ缺乏 概述 疾病名称： 遗传性凝血因子ⅺ缺乏 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 凝血因子活性测定,血浆凝血因子xi活性测定,简易凝血酶生成试验,简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验（crt,prt）,凝血酶原时间（pt）,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间 症状名称： 遗传性凝血因子ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，fⅺ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与fⅺ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子ⅺ缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因 症状 保健 护理 治疗 检查 鉴别 并发症 遗传性凝血因子ⅺ缺乏相关文章 遗传性凝血因子ⅺ缺乏常用药品