遗传性凝血因子ⅹ缺乏 概述 疾病名称： 遗传性凝血因子ⅹ缺乏 部位： 全身 科室： 内科 血液科 检查： 简易凝血活酶生成纠正试验,复钙交叉试验（crt,prt）,凝血酶原时间（pt）,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间,凝血因子活性测定,凝血因子活性测定(因子ⅷ∶c、ⅸ∶c),简易凝血酶生成试验 症状名称： 遗传性凝血因子ⅹ(fⅹ)缺乏最早由hougie在一个名叫stuart的男性患者中发现，因此，fⅹ亦称“stuart因子”。 遗传性凝血因子ⅹ缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？ 病因 症状 保健 护理 治疗 检查 鉴别 并发症 遗传性凝血因子ⅹ缺乏相关文章 遗传性凝血因子ⅹ缺乏常用药品