遗传性凝血因子ⅶ缺乏-魔方娱乐

概述

疾病名称：
遗传性凝血因子ⅶ缺乏
部位：
全身
科室：
内科血液科
检查：
简易凝血酶生成试验,凝血因子活性测定(因子ⅷ∶c、ⅸ∶c),凝血因子活性测定,简易凝血活酶生成纠正试验,凝血酶原时间（pt）,复钙交叉试验（crt,prt）,复钙时间,凝血酶原消耗纠正试验
症状名称：

遗传性凝血因子ⅶ(fⅶ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为fⅶ基因突变所致，绝大多数患者都是ⅰ型缺乏，即fⅶ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的ⅱ型缺乏。
遗传性凝血因子ⅶ缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？

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