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遗传性共济失调

  • 疾病名称:

    遗传性共济失调

  • 部位:

    头部

  • 科室:

    内科 神经内科

  • 检查:

    ct检查,核磁共振成像(mri),肌电图,心电图,持水杯试验,联合屈曲征,胫叩打试验,足拍打试验,闭目难立征,描图试验,原地踏步试验,交叉步行试验,共济失调的检查,引线试验,fisher手指试验,指鼻试验

  • 症状名称:

遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
遗传性共济失调表现又是怎么样的?有什么特殊的症状?

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