多灶性运动神经病-魔方娱乐

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy，mmn)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，parry等和roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，cb)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂gm1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(cidp)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为cidp的变异型，它与mmn的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的mmn已超过300例。
多灶性运动神经病表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？